Mükolüütiline ravim, millel on bronhekretolüütiline ja atsektoraatne toime, on Ambrobene. Kasutusjuhend ütleb, kuidas võtta 30 mg tablette, inhalatsiooni- ja süstelahust, kapsleid aeglustada 75 mg, siirupit köha raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Sellest, mida Ambrobene aitab, kirjeldatakse artikleid ka hindade, analoogide ja patsientide ülevaatuste kohta.
Vabastage vorm ja koostis
Ambrobenel on viis vabastusviisi:
- 30 mg tabletid.
- Lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks.
- Retard kapslid 75 mg.
- Siirup (ravimi laste vorm).
- Süstelahus (pildid ampullides).
Tabletid kaksikkumerad, ümmargused. Nende värvus on valge, ühel küljel on oht. Ühes pakendis ravim võib olla 2 või 5 blistrit 10 tabletiga Ambrobene.
Želatiinkapslite keha aeglustub värvitu, läbipaistev, kaas on pruun, sisu on valge või kergelt kollakas graanulid. Üks ravimi pakend sisaldab 1 või 2 blistrit, mis sisaldavad 10 kapslit.
Siirup on värvitu (või kergelt kollakas) läbipaistev vedelik, millel on punane lõhn. Apteekides müüakse seda 100 ml klaaspudelites. Iga pudel on suletud jugakaanega ja suletud plastikust korgiga. Igas pakendis on mõõtekork.
Inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus on selge, lõhnatu vedelik, mis võib olla nii värvitu kui ka helekollane kergelt pruunika varjundiga. Lahust müüakse 40 või 100 ml klaaspudelites. Iga pudel on korgitud tilguti ja suletud plastikust kruvikorgiga. Igal pakendil on mõõtekork.
Lahus veeni sisestamiseks on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik. Seda toodetakse 2 ml tume klaasi ampullides (esimene tüüp), 5 ampulli plastikust kaubaalusel, 1 kaubaalust pakendi kohta.
- Ühe tableti Ambrobene koostis sisaldab 30 mg ambroksooli, laktoosi monohüdraadi kujul (laktoosmonohüdraat), maisitärklist (Maidis amylum), magneesiumstearaati (magneesiumstearaati), veevaba kolloidoksiidi (ränidioksiidi).
- Üks pikaajaline kapsel sisaldab 75 mg ambroksooli.
- 100 ml siirupit sisaldab 0,3 grammi ambroksooli, sorbitooli (sorbitooli) vedelikku 70%, propüleenglükooli (propüleenglükooli), sahhariini (sahhariini), vett, vaarika maitseaineid.
- Suukaudseks manustamiseks mõeldud 100 ml lahuses ja sissehingamisel sisaldab 0,75 grammi ambroksooli, kaaliumsorbaati (kaaliumsorbaat); vesinikkloriidhape (Acidum hydrochloricum), vesi.
- 2 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahust sisaldab 15 mg ambroksooli, sidrunhappe monohüdraati (happe sidrunmonohüdraati), naatriumkloriidi (naatriumkloriid), naatriumvesinikfosfaadi heptahüdraati (naatriumhüdrofosfaadi heptahüdraati) ja vett.
Farmakoloogilised omadused
Ambrobene toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid, keemiline ühend, millel on tugev mõju kopsude bronhide ja alveoolide näärmete rakkudele.
Vähendab röga viskoossust (mukolüütilist toimet), stimuleerides selle sekretsiooni, suurendades pindaktiivse aine sekretsiooni - kopsudes ja bronhides sisalduvat pindaktiivset ainet, mis normaliseerib seroosseid ja limaskestasid, st vedelaid ja viskoosseid röga komponente.
See avaldab mõju hingamisteid ümbritseva silmaümbruse ripsmete liikuvusele, kiirendades röga väljapoole (sekretoorne toime).
Näidustused
Mis on Ambrobene ette nähtud, mida see ravim aitab? Juhiste kohaselt on ravim ette nähtud hingamisteede haiguste jaoks viskoosse röga vabanemisega ja selle väljalaske raskustega:
- äge ja krooniline bronhiit;
- kopsupõletik;
- bronhiaalastma;
- bronhiektaas;
- osana komplekssest ravist, et stimuleerida enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel (süstelahus) respiratoorse distressi sündroomi pindaktiivse aine sünteesi.
Kasutusjuhend
Ambrobene siirup
Ravi kestus valitakse individuaalselt, võttes arvesse patoloogilise protsessi loomulikku kulgu. Ilma retseptita ravimit ei soovitata võtta rohkem kui 4-5 päeva. Ravimi kasutamise ajal määratakse patsiendile palju jooki (röga lahjendamine nõuab suure koguse vedeliku allaneelamist).
Ambrobene siirupit võetakse pärast sööki, kasutades doseerimisnõusid.
- Kuni 2-aastased lapsed: 1/2 klaasnõud (2,5 ml) 2 korda päevas (päevane annus 15 mg Ambroxol);
- 2–6-aastased lapsed - 1/2 mõõteproovi (2,5 ml) 3 korda päevas (päevane annus 22,5 mg ambroksooli);
- Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 1 mõõtekork (5 ml) 2-3 korda päevas (päevane annus 30-45 mg ambroksooli);
- Üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel esimese 3 ravipäeva jooksul - 2 mõõtepudelit (10 ml) 3 korda päevas (90 mg Ambroxol).
Terapeutilise toime puudumisel lubatakse täiskasvanud patsientidel annust suurendada 4 tassi (20 ml), võttes ravimit 2 korda päevas (60 mg ambroksooli).
Ambrobene inhalatsioonilahus: kasutusjuhend
Ambrobene kasutamisel sissehingamise teel kasutatakse kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru inhalaatorid). Enne sissehingamist tuleb ravimit segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega (õhu optimaalseks niisutamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja kuumutada kehatemperatuurini. Sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis, et mitte tekitada köha värinat.
- Alla 2-aastased lapsed inhaleerivad 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5–15 mg päevas).
- 2... 6-aastastel lastel süstitakse 2 ml lahust 1-2 ml päevas (15-30 mg päevas).
- Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed sissehingatakse 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15-45 mg päevas).
Lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks, mida võetakse suu kaudu pärast sööki, lisades vett, mahla või teed mõõtekolviga.
- Alla 2-aastastele lastele tuleb määrata 1 ml lahust 2 korda päevas (15 mg päevas).
- Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat tuleks määrata 1 ml lahust 3 korda päevas (22,5 mg päevas).
- Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määravad 2 ml lahust 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).
- Täiskasvanutel ja noorukitel on esimese 2-3 päeva jooksul ette nähtud 4 ml lahust 3 korda päevas (90 mg päevas). Järgmistel päevadel - 4 ml 2 korda päevas (60 mg päevas).
Ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ärge võtke Ambrobene'i ilma retseptita rohkem kui 4-5 päeva. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.
Pillid
On sees söögi ajal väike kogus vedelikku.
Vastavalt kasutusjuhendile määratakse Ambrobene tabletid täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele järgmiselt: 30 mg 3 korda päevas esimese 2-3 päeva jooksul, seejärel 30 mg 2 korda või 15 mg 3 korda päevas või 1 kapsel aeglustada (75 mg) hommikul. 6-12-aastased lapsed - 15 mg 2-3 korda päevas.
Ilma retseptita ravimit ei soovitata võtta rohkem kui 4-5 päeva. Ravimi kasutamise ajal määratakse patsiendile palju jooki (röga lahjendamine nõuab suure koguse vedeliku allaneelamist).
Ambrobene Retard kapslid
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on aeglustunud kapslid ette nähtud 1 kapsel päevas (75 mg päevas).
Süstid Ambrobene: kasutusjuhend
Lahust süstitakse aeglaselt veeni (vähemalt 5 minuti jooksul), joos või tilguti, kasutades lahustina mis tahes aluselist lahust, mille pH ei ületa 6,3 (isotooniline NaCl lahus, Ringeri-Locke lahus, selleks sobiv glükoosilahus). ).
Päevane annus sõltub patsiendi kehakaalust, seda mõõdetakse kiirusega 30 mg 1 kg kehakaalu kohta ja jaotatakse ühtlaselt nelja süsti kohta päevas.
Pärast ägedate sümptomite kadumist on soovitatav lülituda ravimi võtmisele teistes ravimvormides.
Juhised küünalde Ambrobene jaoks
Küünlaid manustatakse rektaalselt, täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 1 suposiit (30 mg) 3 korda päevas 2-3 päeva jooksul, seejärel 60 mg 2 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 0,12 g.
Lapsed vanuses 6 kuni 2 aastat - 15 mg 2-3 korda päevas.
Vastunäidustused Ambrobenea
Vastunäidustused ravimi võtmiseks on tema üksikute komponentide talumatus, kaksteistsõrmiksoole haavand või maohaavand, raseduse 1. trimester, imetamine.
Juhised ravimi kohta Ambrobene soovitab, et inimesed, kellel esineb kõrvalekaldeid maksades ja neerudes, võtaksid ravimi pärast konsulteerimist arstiga, kes individuaalselt valib annuse.
Ärge kasutage Ambrobene'iga sissehingamiseks auru inhalaatoreid!
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi komponentide, samuti raseduse esimesel trimestril.
Tablettide täiendavad vastunäidustused:
- hüpolaktaasia;
- laktaasi puudulikkus;
- glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
- vanus kuni 6 aastat.
Alla 12-aastastel lastel on aeglustatud kapslid keelatud.
Ambrobene siirupit ei ole ette nähtud:
- sahharoosi isomaltoosi imendumishäire;
- glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
- fruktoosi talumatus.
Ettevaatusega ravimeid ette nähtud:
- fikseeritud sarvkesta sündroomiga (primaarne tsiliivne düskineesia) - hingamisteede tsirkulaarse epiteeli struktuuri ja funktsiooni arengu geneetiliselt määratud pärilik anomaalia;
- raseduse ajal (2 ja 3 trimestril);
- imetamise ajal;
- ägedate mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandite perioodidel (suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimvormide puhul).
Ambrobene'i tuleb võtta erilise ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustusega või raskekujulise maksahaigusega patsientidele. Sellisel juhul peaks nende ravimite annus olema lühem ja annuste vaheline intervall peab olema suur.
Kõrvaltoimed
- drooling;
- gastralgia;
- iiveldus, oksendamine;
- kõhulahtisus, kõhukinnisus;
- suukuivus ja hingamisteed;
- nohu;
- nahalööve;
- näo angioödeem;
- hingamispuudulikkus;
- temperatuuri reaktsioon külmavärvidega;
- kontaktdermatiit;
- anafülaktiline šokk;
- nõrkus;
- peavalu;
- intravenoosselt manustatuna intensiivne peavalu, väsimus ja raskusaste jalgades, tuimus, suurenenud vererõhk, õhupuudus, hüpertermia, külmavärinad.
Üleannustamine
Sümptomite üleannustamise korral ei leitud mürgitust. Võimalik kõhulahtisuse teke ja närvilise põnevuse ilmingute ilmnemine.
Liiga suurte annuste võtmisel võib tekkida vererõhu langus, suurenenud süljevool, iiveldus ja oksendamine.
Esimese 1-2 tunni jooksul pärast Ambrobene kasutamist peab ohvril olema maoloputus ja vajadusel kasutama teisi intensiivravi meetodeid. Lisaks on ette nähtud sümptomaatiline ravi.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ambroksooli iseloomustab hea imendumine, see tungib läbi platsenta, samuti rinnapiima, seega ei ole soovitav Ambrobene'i võtmine raseduse ajal. Seda ei ole ette nähtud raseduse esimesel trimestril. Hiljem ja rinnaga toitmise küsimuses otsustab arsti individuaalse vastuvõtmise küsimuse.
Kuidas lapsi võtta?
Millised pillid ja siirup on lastele ette nähtud? Ravimi kasutamine on näidustatud akuutses või kroonilises vormis esinevate hingamisteede haiguste raviks.
Lapse tabletid võib määrata ainult kuueaastaseks kapsliks - mitte varem kui 12 aastat. Lastele on optimaalne ravimvorm Ambrobene siirup. Tuleb siiski meeles pidada, et veel 2-aastaste laste puhul on ainult arst määranud siirupi, intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse ja p / os-i ja inhalatsiooni lahuse.
Ambrobene kõige olulisem omadus on võime stimuleerida pindaktiivse aine moodustumist - aine, mis on vajalik kopsude normaalse toimimise tagamiseks. Ja just see omadus muudab ravimi väärtuslikuks imikutele, kellel on pärast sündi kopsuprobleemid.
Imikutele ja kuni üheaastastele lastele vastsündinutele Ambrobene on ette nähtud pindaktiivse aine tootmise normaliseerimiseks ja kopsu alveoolide kleepumise vältimiseks ning samuti bronhiidi vältimiseks, mida ARVI sageli raskendab.
Annustamisskeemi ja ravi optimaalse kestuse määrab raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu ja väikese patsiendi vanust.
Reklaami põhisõnum on see, et standardid, mille kohaselt Ambrobene on loodud, ei ole mingil moel halvemad kui kõrged kvaliteedistandardid ja kasutajaomadused, mille tõttu on maailma eri riikides tarbijad juba ammu kindlalt tunnustanud Saksa autosid, mänguasju ja kodumasinaid.
Ja tootja kinnituse selle toote tõhususe kohta on palju positiivseid kommentaare Ambrobene kohta lastele: enamiku emade sõnul on tööriist tänapäeval üks parimaid, sest see tõesti toimib hästi ja aitab lapsel toime tulla tugeva köha vastu.
Analoogid
- Ambrohexal;
- Ambroksool;
- Ambroxol Vramed;
- Ambroxol Retard;
- Ambroxol-Verte;
- Ambroxol-Vial;
- Ambroxol-Richter;
- Ambroxol-Teva;
- Ambroxol-Hemofarm;
- Ambrolan;
- Ambrosan;
- Ambrosool;
- Bronchoxol;
- Bronchus;
- Deflegmin;
- Drop Bronchovern;
- Lazolangiin;
- Lasolvan;
- Medox;
- Mukobron;
- Neo-bronool;
- Rembrox;
- Suprima-kof;
- Vervexi köha;
- Flavamed;
- Halixol.
Analoogide valimine on oluline mõista, et Ambrobene'i kasutusjuhised, hinnad ja ülevaated ei kehti siirupi ja sarnase toimega tablettide kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Ravimi säilivusaeg - 4 aastat.
Apteekide müügitingimused
Ambrobene viitab retseptita ravimitele. Intravenoosseks süstimiseks vajaliku lahuse ostmiseks on vajalik arsti retsept.
Ravimi hind Ambrobene
Hind Vene apteekides: Ambrobene 7,5 mg / ml suukaudseks manustamiseks ja 40 ml sissehingamiseks - 110–149 rubla, Ambrobene siirupi hind 15 mg / 5 ml 100ml - 612 apteegist vastavalt 116 kuni 152 rubla.
Erijuhised
Väikseimates muutustes nahas ja patsiendi limaskestades tuleb ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.
Magusaine sorbitoolil, mis on siirupi osa, on kerge lahtistav toime. Samal ajal on sorbitooli kalorisisaldus 2,6 kcal / g. Üks mõõtekork sisaldab 2,1 grammi sorbitooli.
Alla 2-aastastel lastel võib Ambrobene siirupit kasutada ainult arsti loal.
Andmed selle kohta, milline on mõju sõidukite juhtimisele ja erinevate mehhanismide kontrollimisele seni, ei ole kättesaadav.
Ravimi koostoimed
Ambrobene samaaegset kasutamist ravimitega, millel on köhavastane toime (näiteks kodeiin), ei soovitata, sest köha vähenemise taustal on bronhidest röga eemaldamine raskendatud.
Ambrobene samaaegne kasutamine koos antibiootikumidega (sh amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksitsükliin) parandab antibiootikumide voolu kopsuinfusioonile. Seda koostoimet doksitsükliiniga kasutatakse laialdaselt terapeutilistel eesmärkidel.
Ärge kasutage Ambrobene'i süstelahusega, mille pH on üle 6,3.
Mida ütlevad ülevaated?
Ambrobene siirupi ülevaated, samuti tablettide, inhalatsioonilahuse või intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuste ülevaated on enamasti positiivsed. Nende suhteliselt kõrged märgid kinnitavad spetsialiseeritud foorumites.
http://bestabletki.ru/ambrobene.htmlAmbrobene tabletid: kasutusjuhised
Ambrobene tabletid on ravim, mis kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma ja mida kasutatakse erinevate päritolude köhimiseks röga eritumise parandamiseks. Selle ravimi peamine toimeaine on Ambroxol.
Koostis ja ravimvorm
Ambrobene tabletid on saadaval blisterpakendis 10 tk, ühes pakendis on 20 tabletti (2 blistrit). Need on väikesed, neil on valge värvus, kaksikkumer ümmargune kuju, ühest küljest on tableti murdmiseks pooleks eraldusrisk. Teisest küljest puudub lahususrisk ja see on tasane. Ambrobene tablettide aktiivne toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid, mis kuulub mukolüütikumide farmakoloogilisse rühma (expectorants), selle kogus tableti kohta on 30 mg. Ka tablettide koostises on abiained, mis sisaldavad:
- Laktoosmonohüdraat - 169,46 mg.
- Maisitärklis - 36,33 mg.
- Magneesiumstearaat - 2,41 mg.
- Veevaba kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg.
10 tabletiga blistrites on tablettide pakendamine mugav ja võimaldab mitte kõiki pakendeid osta (20 tabletti), vaid ainult pool (1 blister).
Ravimi farmakoloogiline toime
Toimeaine Ambrobene tabletid Ambroxol kuulub mucolytics või expectorant ravimite rühma. See on tingitud selle peamistest mõjudest, mis hõlmavad järgmist:
- Sekretolüütiline toime - ambroksool stimuleerib ensüümide tootmist bronhide limaskestade poolt, mis hävitavad röga mükopolüsahhariidide intramolekulaarseid sidemeid, mis viib selle vedeldumiseni ja hõlbustab eritumist hingamisteedest. Vedeldamine saavutatakse ka ambroksooliga, suurendades sekretoorsete rakkude (seroossete rakkude) aktiivsust, mis tekitab rohkem vedelikku.
- Sekreteeriv toime - Ambrobene tablettide toimeaine suurendab bronhide ja hingetoru limaskestade pinda ümbritsevate ripsmete motoorilist aktiivsust, parandades seeläbi röga kliirensi (suurenenud mukosiilne kliirens).
Röga kliirensi paranemise kaudu ilmneb ambroksooli ekspandeeriv toime, köha muutub produktiivseks (märg köha) ja selle intensiivsus väheneb. Samuti on oluline nakkuse või muude patoloogiliste tegurite (tolm, agressiivsed keemilised ühendid) eemaldamine hingamisteedest koos röga. Pärast tableti Ambrobene võtmist jõuab selle toimeaine 20-30 minuti järel keskmisele terapeutilisele (terapeutilisele) kontsentratsioonile. Ambroksool metaboliseerub maksa rakkudes (hepatotsüütides), kus töödeldakse kuni 90% tarbitavast ainest. Vahetooted erituvad neerude kaudu uriiniga. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul 50% toimeainest eritub organismist) on keskmiselt 8-12 tundi. Seega jääb selle aja jooksul ambroksooli terapeutiline kontsentratsioon organismis, mis on vajalik selle terapeutilise toime saavutamiseks. Ambroksool tungib rinnaga toitmise ajal rinnapiima rinnapiima läbi raseduse ajal loote koesse.
Näidustused
Ambrobene tablettide kasutamise peamiseks näidustuseks on hingamisteede organite patoloogia, millega kaasneb limaskestade põletik, köha ja viskoosne röga tootmine. Need haigused hõlmavad:
- Nakkuslik bronhiit on põletikuline protsess bronhide limaskestal, mille on põhjustanud erinevad nakkusetekitajad (viirused, bakterid). Ambrobenel on hea terapeutiline toime nii ägeda kui ka kroonilise bronhiidi korral.
- Bronhiaalastma on krooniline allergiline patoloogia, millega kaasneb köha ja õhupuudus, mille käigus sünteesitakse suur kogus paksu röga.
- Kopsupõletik on kopsupõletik, mida võivad põhjustada erinevad põhjused, peamiselt infektsioon.
- Trahheiit - hingetoru seinte ja limaskestade põletik.
- Krooniline obstruktiivne bronhiit on erinevate toksiliste ühendite, peamiselt suitsetamise põhjustatud bronhide pikaajaline põletik.
- Bronhiaktaas - bronhide pikaajaline patoloogia, kus põletikulise protsessi taustal moodustuvad nende pikendused (eendid), milles koguneb paksu röga.
- Tsüstiline fibroos on pärilik patoloogia, millel on tõsine kurss. Selle arengumehhanismiga kaasneb röga sünteesi rikkumine, millega kaasneb märkimisväärne viskoossuse suurenemine.
Kuna Ambroxol stimuleerib röga eritumist, on oluline, et seda ei kasutataks ja mitte kasutada köha depressiivseid ravimeid, kuna see põhjustab röga kogunemist bronhidesse.
Vastunäidustused
Inimkehas on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mille puhul Ambrobene tablettide kasutamine on vastunäidustatud:
- Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes - ambroksool või abiained, mis väljendub inimese heaolu halvenemises pärast tema vastuvõtmist.
- Mao- või kaksteistsõrmiksoole limaskesta patoloogia, millega kaasneb selle defekti teke - peptiline haavand, erosive gastriit.
- Raseduse I trimester - Ambroksool tungib läbi platsenta lootele, mis võib viia selle arengu rikkumiseni.
Ambrobene tablettide kasutamise kohta II ja III trimestril puuduvad täpsed andmed selle kahjuliku mõju kohta kasvavale lootele. Seetõttu võib arst määrata ravimi, kui rasedale oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski kasvavale lootele.
Annustamine ja kasutusviis
Ambrobene sisaldab ambroksooli 30 mg ühes tabletis. Allaneelamisel imendub toimeaine peensoolest verre ja akumuleerub hingamisteede organites, kus see on terapeutilise toimega. Ravimi annus valitakse sõltuvalt kuiva köha raskusest ja inimese vanusest:
- Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - ½ tabletti 2 korda päevas (ööpäevane annus 30... 45 mg).
- Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed - esimesed 2-3 päeva haiguse algusest, 1 tablett 2-3 korda päevas (ööpäevane koguannus on 60-90 mg), seejärel manustatakse säilitusannust 1 tablett kaks korda päevas (60 mg päevas). Vajaduse korral võib täiskasvanute annust suurendada 2 tabletini 2 korda päevas (päevane annus 120 mg ambroksooli).
Pillid võetakse terveks ilma närimiseta, pestakse rohke veega. Amroksooli negatiivse mõju ärahoidmiseks mao limaskestale ja kaksteistsõrmiksoole haavale soovitatakse ravimit pärast sööki. Samuti valib arst ravimi annuse individuaalselt
Kõrvaltoimed
Inimkeha talub suukaudselt Ambrobene tablette üldiselt hästi. Mõnedel inimestel võib tekkida kõrvaltoimeid, sealhulgas:
- Allergia ambroksooli või abiainete suhtes - harva areneb (kuni 1% juhtudest), mis ilmneb lööbe ja nahasügeluse, urtikaaria (nahalööve ja naha põletikule sarnane), näo või suguelundite naha või nahaaluse koe angioödeemi korral (Quincke turse) ). Anafülaktiline šokk on äärmiselt haruldane (raske allergiline reaktsioon, mille korral väheneb süsteemselt arteriaalne rõhk).
- Inimese üldise heaolu rikkumine pärast ravimi võtmist - nõrkus, peavalu, palavik.
- Maitse muutus on närvisüsteemi funktsionaalse aktiivsuse kõrvaltoime.
- Muutused seedesüsteemis, mis avaldub perioodilise kõhuõõne, spastilise valu ilmnemisel, kuiv limaskestadel.
Kui tekib sümptomid, mis viitavad ravimi võtmisest kõrvaltoime tekkimisele, tuleb selle kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.
Erijuhised
Enne Ambrobene tablettide võtmist peate hoolikalt lugema nende kasutamise juhiseid. Oluline on pöörata tähelepanu nende kasutamise teatud tunnustele:
- Ravimi võtmine raseduse esimesel trimestril on välistatud, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed lootele teratogeensuse puudumise kohta. II ja III trimestril on sissepääs võimalik ainult pärast arsti määramist, kes kaalub hoolikalt oma oodatavat kasu ema tervisele ja võimaliku ohu lootele. Sama kehtib tablettide Ambrobene kasutamise kohta imetamise ajal (imetamine).
- Alla 2-aastased lapsed määravad ravimi ainult arsti poolt.
- Paralleelselt ravimi kasutamisega on soovitav suurendada vedeliku tarbimist kehas, mis parandab röga vedeldamise protsessi.
- Ambrobene'i tablette ei ole soovitatav kasutada koos ravimitega, mis pärsivad köha refleksi, kuna see võib põhjustada röga stagnatsiooni hingamisteedes.
- Maksa või neerude samaaegse patoloogia korral nähakse ravimit ettevaatlikult nende organite funktsionaalse aktiivsuse pideva laboratoorse kontrolli all.
- Keskmine ravi Ambrobene tablettidega on umbes 4-5 päeva. Kursuse pikendamise korral tuleb konsulteerida arstiga.
- Ambrobene tablettide ja antibiootikumide kombineeritud manustamine suurendab viimase kontsentratsiooni röga, mistõttu suureneb bakteriaalse infektsiooni hävimise kiirus hingamisteedes.
- Ambrobene ei mõjuta inimeste reaktsioonide kiirust, mistõttu on selle vastuvõtt lubatud inimestele, kelle tegevused nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust (töötamine kõrgusel, sõidukite juhtimine).
Ambrobene tabletid on retseptita ravimid, apteekid on vabalt kättesaadavad. Nende vastuvõtmisega seotud küsimuste korral on soovitatav konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Ravimi kontsentratsiooni märkimisväärse suurenemise korral kehas võib tekkida terapeutiline annus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (kõhulahtisus). Selliste sümptomite ilmnemisel, mis näitab võimalikku üleannustamist, pöörduge arsti poole.
Ladustamistingimused
Ambrobene tablettide vastupidavus on 5 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Hoidke soovitavalt pimedas ja jahedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistemperatuur ei tohi ületada + 25 ° C.
Analoogid
Ravimid, mis sisaldavad ambroksooli - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.
Hinnad pillid Ambrobene
Ambrobene tabletid 30 mg, 20 tk. - 136 rubla.
http://bezboleznej.ru/ambrobene-tabletkiAmbrobene tabletid 30 mg, 20tk
* Seda toodet ei saa vahetada ega tagastada Venemaa Föderatsiooni valitsuse 1. detsembri 1998. a määruse nr 55 alusel. Apteekide hinnad Apteek võib erineda saidil loetletud hindadest. Retseptiravimite saamisel peate esitama arsti retsepti.
** 31. oktoobri 2017. aasta edutamise lõppemise tõttu ei kohaldata võrgukorraldustele täiendavat allahindlust sooduskaartidele. Tuletame meelde, et kõigi toodete online-apteekide maksumus sisaldab juba 11% allahindlust!
Kasutusjuhend
1 sakk. sisaldab:
Toimeaine: 30 mg ambroksoolvesinikkloriid;
Abiained: laktoos; maisitärklis, magneesiumstearaat, ränidioksiid väga hajutatud
Ambrobene - mukolüütiline, köha.
Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.
Allaneelamise järel tekib toime 30 minuti pärast ja kestab 6–12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest) - tablettide, siirupi ja suukaudse lahuse ning sissehingamise korral; 24 tunni jooksul - pikaajalise toimega kapslite puhul.
Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.
Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.
Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.
Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.
Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes.
Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist.
Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsioonilahuse ning intravenoosseks manustamiseks; Cmax on ligikaudu 140 ± 54 ng / ml ja saavutatakse 4 tundi pärast manustamist - pikatoimeliste kapslite puhul.
Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes.
Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%). Plasma T1 / 2 on 7 kuni 12 tundi, ambroxooli ja selle metaboliitide kogu T1 / 2 on ligikaudu 22 tundi - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; T1 / 2 umbes 18 tundi - pika toimeajaga kapslite puhul.
Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.
Arvestades kõrget seost plasmavalkudega, kõrge Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei erine ambroxol dialüüsi või sunnitud diureesi ajal oluliselt.
Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel suurenevad ambroksooli T1 / 2 metaboliidid.
Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.
http://farmiya.ru/ambrobene-tab-30mg-20-683AMBROBENE 0.03 N20 TABEL
Sarnased tooted
Instituut de Angeli S.R.L.
Beringer Ingelheim Hellas A.E.
Uuenda PFK AO
Beringer Ingelheim Hellas A.E.
Uuenda PFK AO
Lichtenheldt GmbH Farmaatsiatehas / Salyutas talu
Lugege toote kohta
Ambrobene kasutusjuhend
Annuse vorm
Ümmargused kaksikkumerad valged värvi tabletid, mille ühel küljel on risk jagatud, teine külg on sile.
Koostis
1 tablett sisaldab: toimeaine Ambroxol Hydrochloride 30,00 mg; abiained: laktoosmonohüdraat 169,46 mg, maisitärklis 36,33 mg, magneesiumstearaat 2,41 mg, kolloidne veevaba ränidioksiid 1,80 mg.
Farmakodünaamika
Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.
Allaneelamise järel toimub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest).
Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.
Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.
Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.
Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-3 tunni jooksul pärast manustamist. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%). Plasma poolväärtusaeg on 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi.
Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.
Arvestades suurt seost plasmavalkudega, suurt jaotusmahtu ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei toimu dialüüsi või sunddiureesi ajal ambroxooli olulist eemaldamist.
Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20-40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel suureneb ambroksooli metaboliitide eliminatsiooni poolväärtusaeg.
Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.
http://apteka.ru/malmyzh/catalog/ambrobene-003-n20-tabl_141701/Ambrobene
Täna müügil
Vabastage vorm, koostis ja pakend
◊ Tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, ühepoolse eraldusriskiga.
Abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat, väga hajutatud ränidioksiid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - pappkarbid.
10 tk. - kontuurrakud (5) - pappkarbid.
Ard aeglustada kapsleid läbipaistmatu pruuni ülemise ja selge värvitu põhjaga; kapslite sisu on valged kuni kergelt kollakad.
Abiained: mikrokristalne tselluloos, mikrokristalne tselluloos ja naatriumkarboksümetüültselluloos, metüülhüdroksüpropüültselluloos, Eudragit RS 30D, trietüültsitraat, sadestunud kolloidne räni, želatiin, titaandioksiid, raudoksiid (kollane, punane, must).
10 tk. - kontuurrakud (1) - pappkarbid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - pappkarbid.
◊ Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu kuni kergelt kollakas, lõhnatu.
Abiained: kaaliumsorbaat, soolhape, puhastatud vesi.
40 ml - tume klaaspudelid tilgakorkiga (1) koos mõõtekorkiga - pappkastidega.
100 ml - tume klaaspudelid tilgakorkiga (1) koos mõõtekorkiga - pappkastidega.
Up Siirup on selge, värvitu või kergelt kollaka värvusega, vaarika lõhnaga.
Abiained: sorbitoolivedelik (mitte-kristalliseerumine), propüleenglükool, vaarika maitse, sahhariin, puhastatud vesi.
100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtekorkiga - pakendites.
Süstelahus on läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas, lõhnatu.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, dinaatriummonohüdrofosfaat heptahüdraat, vesi d / ja.
2 ml - tumedad klaasampullid (5) - plastkandikud (1) - pappkarbid.
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Mucolytic ja expectorant ravim.
Ambroksool - bromheksiini aktiivne metaboliit parandab röga reoloogilisi omadusi, vähendab selle viskoossust ja adhesiivseid omadusi, aidates kaasa selle eemaldamisele hingamisteedelt.
Ambroksool stimuleerib bronhimembraani näärmete seroossete rakkude aktiivsust, ensüümide tootmist, mis lagundavad röga polüsahhariidide vahelised sidemed, pindaktiivse aine moodustumise ja bronhide rõngaste aktiivsuse otse, takistades nende kleepumist.
Allaneelamisel tekib ravitoime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest).
Parenteraalse manustamise korral tuleb ravimi toime kiiresti ja kestab 6-10 tundi.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes. Cmax vereplasmas saavutatakse 1-3 tunni jooksul
Umbes 80% ravimist on seotud plasmavalkudega. Ambroksool tungib üle BBB ja platsentaarbarjääri, mis eritub rinnapiima.
Metabolism ja eritumine
Ravim metaboliseerub maksas, konjugeerudes farmakoloogiliselt inaktiivsete metaboliitide moodustumisega.
Umbes 90% Ambroxolist eritub uriiniga: 90% neist on metaboliitidena ja 10% muutumatul kujul.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Raske maksahaiguse korral väheneb ambroksooli kliirens 20-40%.
Raske neerufunktsiooni korral suureneb T1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid.
Näidustused ravimi kasutamiseks
Kõiki ravimi vorme kasutatakse hingamisteede haigustena viskoosse röga vabanemisega ja selle väljalaske raskustega:
- äge ja krooniline bronhiit;
- kompleksse teraapia osana, et stimuleerida enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel (süstelahus) respiratoorse distressi sündroomi pindaktiivse aine sünteesi.
Annustamisrežiim
Ravimit tuleb võtta suu kaudu pärast sööki piisava koguse vedelikuga (klaas vett, teed või mahla).
Tabletid täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele esimese 2-3 päeva jooksul on ette nähtud 1 vahekaardile. 3 korda päevas (90 mg päevas). Seejärel lülituvad nad 2-kordsele ravimi manustamisele 1/2 tabelis / päevas (30 mg / päevas).
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat esimesel 2-3 päeval määravad vahekaardi 1/2. 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas). Järgmises ülekandes ravimi kahekordse manustamise kohta 1/2 tabel / päevas (30 mg / päevas).
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel tuleb aeglustada kapsleid 1 kapslit päevas (75 mg päevas).
Siirup tuleb võtta mõõtekolviga: 1 ml siirupit sisaldab 3 mg ambroksooli.
Alla 2-aastastele lastele tuleb määrata 2,5 ml siirupit kaks korda päevas (15 mg päevas).
2–6-aastastele lastele määratakse 2,5 ml siirupit 3 korda päevas (22,5 mg päevas).
6–12-aastastele lastele on ravim ette nähtud 5 ml siirupiga 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele esimestel päevadel 10 ml siirupit 3 korda päevas (90 mg päevas). Järgnevalt 10 ml siirupit 2 korda päevas (60 mg päevas).
Ambrübeen on siirupina kõige sobivam ravimvorm laste raviks.
Suukaudseks manustamiseks ja inhaleerimiseks mõeldud lahus tuleb võtta mõõtekorki abil: 1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli.
Alla 2-aastastele lastele tuleb määrata 1 ml lahust 2 korda päevas (15 mg päevas).
2-6-aastastele lastele on ravim ette nähtud 1 ml lahuses 3 korda päevas (22,5 mg päevas).
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määravad ravimi 2 ml lahusele 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).
Täiskasvanutel ja noorukitel on esimese 2-3 päeva jooksul ette nähtud 4 ml lahust 3 korda päevas (90 mg päevas). Järgmistel päevadel - 4 ml 2 korda päevas (60 mg päevas).
Ambrobene kasutamisel sissehingamise teel kasutatakse kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru sissehingamine). Enne sissehingamist tuleb ravimit segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega (õhu optimaalseks niisutamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja kuumutada kehatemperatuurini. Sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis, et mitte tekitada köha värinat.
Bronhiaalastma patsientidel, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme, tuleb enne ambroksooli sissehingamist kasutada bronhodilataatoreid.
Alla 2-aastased lapsed inhaleerivad 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5–15 mg päevas).
2... 6-aastastel lastel süstitakse 2 ml lahust 1-2 ml päevas (15-30 mg päevas).
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed sissehingatakse 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15-45 mg päevas).
Süstelahus tuleb manustada (aeglaselt pihustada või tilgutada). Kasutatav lahusti on 0,9% naatriumkloriidi lahus, 5% dekstroosilahus, Ringeri-Locke lahus või muu põhilahus, mille pH ei ületa 6,3.
Lapsed määrasid ravimi tavaliselt päevaannuses kiirusega 1,2-1,6 mg / kg kehakaalu kohta.
Alla 2-aastastele lastele määratakse 1 ml (1/2 amp) 2 korda päevas (15 mg päevas).
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat tuleks määrata 1 ml (1/2 amp) 3 korda päevas (22,5 mg päevas).
Üle 6-aastastel lastel määratakse 2 ml (1 amp.) 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).
Täiskasvanud nimetavad 1 amp. 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas). Rasketel juhtudel võib annust suurendada 2 amp. 2-3 korda päevas (60-90 mg päevas).
Vastsündinute ja enneaegsete imikute respiratoorse distressi sündroomi korral on ravimi ööpäevane annus 30 mg ja jaguneb reeglina neljaks eraldi manustamiseks.
Süstimine peatub pärast haiguse ägedate ilmingute kadumist ja jätkub teiste ravimvormide Ambrobene allaneelamisel.
Alla 2-aastaste laste ravi tuleb läbi viia ainult arsti järelevalve all.
Ravimi kasutamise ajal on soovitatav juua palju vett.
Ravi kestus sõltub haiguse kulgemisest. Ravimit ei ole soovitatav kasutada ilma retseptita kauem kui 4-5 päeva.
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: harva - süljevool, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.
Hingamisteede osa: harva - suukuivus ja hingamisteed, nohu.
Allergilised reaktsioonid: väga harva - nahalööve, näo angioödeem, hingamispuudulikkus, külmavärinad; mõnel juhul - kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk.
Teised: nõrkus, peavalu, düsuuria, lööve.
Kiire sissejuhatus / sissejuhatus: tugevad peavalud, väsimus ja raskused jalgades, tuimus, suurenenud vererõhk, õhupuudus, hüpertermia, külmavärinad.
Ravimi kasutamise vastunäidustused
- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
- alla 6-aastased lapsed (tabletid, retard kapslid, süstelahus);
- alla 12-aastased lapsed (aeglustatud kapslite puhul);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ettevaatlikult peaks kasutama ravimit, rikkudes neerufunktsiooni ja rasket maksahaigust, vähendades annust ja suurendades aega ravimi võtmise vahel (sellisel juhul tuleb ravi läbi viia arsti järelevalve all).
Äärmiselt ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all tuleb Ambrobene'i kasutada bronhide liikuvuse ja suurtes kogustes eritunud sekretsiooni rikkumisel, et vältida bronhide salajasuse ülekoormuse ohtu.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kuna seni ei ole usaldusväärseid andmeid ambroksooli negatiivse mõju kohta lootele ja vastsündinutele, on võimalik kasutada Ambrobene'i raseduse ajal, eriti esimesel trimestril, ja rinnaga toitmise ajal ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Taotlus maksa rikkumiste korral
Raske maksahaiguse, annuse vähendamise ja ravimi võtmise vahelise aja (ravi sellistel juhtudel tuleb läbi viia arsti järelevalve all) ettevaatusega.
Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral
Neerufunktsiooni häirete korral tuleb olla ettevaatlik, vähendades annust ja suurendades aega ravimi võtmise vahel (sellisel juhul tuleb ravi läbi viia arsti järelevalve all).
Erijuhised
Ravimi spetsiifilisi juhiseid ei esitata.
Üleannustamine
Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas.
Sümptomid: suurenenud sülg, iiveldus, oksendamine, vererõhu langus.
Ravi: maoloputus esimesel 1-2 tundi pärast ravimi võtmist, võttes rasvasisaldusega tooteid. Hemodünaamilisi parameetreid tuleb jälgida. Vajadusel tuleb läbi viia sümptomaatiline ravi.
Ravimi koostoimed
Ambrobene samaaegset kasutamist ravimitega, millel on köhavastane toime (näiteks kodeiin), ei soovitata, sest köha vähenemise taustal on bronhidest röga eemaldamine raskendatud.
Ambrobene samaaegne kasutamine koos antibiootikumidega (sh amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksitsükliin) parandab antibiootikumide voolu kopsuinfusioonile. Seda koostoimet doksitsükliiniga kasutatakse laialdaselt terapeutilistel eesmärkidel.
Ärge kasutage Ambrobene'i süstelahusega, mille pH on üle 6,3.
Apteekide müügitingimused
Ravim tablettide, kapslite, aeglustava, suukaudse lahuse ja sissehingamise kujul on lubatud retseptita ravimina kasutamiseks.
Ravim süstelahuse kujul vabastatakse retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Tabletid, kapslid aeglustuvad tuleb tavalistes tingimustes lastele kättesaamatus kohas hoida. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Allaneelamise ja sissehingamise lahust tuleb hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Siirupi säilivusaeg - 4 aastat.
B-loetelu. Süstelahust tuleb hoida normaalsetes tingimustes. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.
http://www.rigla.ru/shop/forms/ambrobene/Ambrobene: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad apteekides Venemaal
Ambrobene on mukolüütiline ravim, millel on bronhosekretolüütiline ja uimastav toime. Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid.
Mukolüütiline aine stimuleerib kopsude sünnieelset arengut (suurendab sünteesi, pindaktiivse aine sekretsiooni ja blokeerib selle lagunemist). Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.
Ambrobene stimuleerib bronhide limaskestade närvirakkude seroosi, suurendab limaskestade eraldumist ja pindaktiivsete ainete vabanemist alveoolides ja bronhides.
Normaliseerib röga rottide ja limaskestade häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clarki rakkudest vähendab röga viskoossust.
Rakendus Ambrobene suurendab silma epiteeli mootori aktiivsust, suurendab limaskesta transportimist.
Pärast allaneelamist toimub toime 30 minuti pärast, rektaalselt manustatuna - 10-30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi. Parenteraalselt manustatuna tuleb toime kiiresti ja kestab 6-10 tundi.
Ambrobene on valmistatud järgmistes vormides:
- Kapslid;
- Pillid;
- Süstelahus;
- Lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks;
- Siirup
In vivo loomkatsed ja rakukultuuri katsed näitavad, et ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine sünteesi ja sekretsiooni, näidates aktiivsust bronhide ja alveoolide pinnal nii täiskasvanud kui ka embrüo puhul. Prekliinilised uuringud on kinnitanud ka Ambrobene antioksüdantset toimet.
Koos mõnede antibiootikumidega (doksitsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) suureneb nende sisaldus röga ja bronhide sekretsioonides.
Näidustused
Mida Ambrobene aitab? Juhiste kohaselt on ravim ette nähtud hingamisteede haiguste jaoks viskoosse röga vabanemisega ja selle väljalaske raskustega:
- äge ja krooniline bronhiit;
- kopsupõletik;
- bronhiaalastma;
- bronhiektaas;
- osana komplekssest ravist, et stimuleerida enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel (süstelahus) respiratoorse distressi sündroomi pindaktiivse aine sünteesi.
Kasutusjuhend Ambrobene'i annustamisvormid ja siirup
Tabletid võetakse suu kaudu söögi ajal koos väikese koguse vedelikuga.
Vastavalt kasutusjuhendile määratakse Ambrobene tabletid täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele vastavalt järgmisele skeemile - 30 mg 3 korda päevas esimese 2-3 päeva jooksul, seejärel 30 mg 2 korda või 15 mg 3 korda päevas. 1 kapsli retard (75 mg) hommikul. 6-12-aastased lapsed - 15 mg / 2-3 korda päevas.
Ilma retseptita ravimit ei soovitata võtta rohkem kui 4-5 päeva. Ravimi kasutamise ajal määratakse patsiendile palju jooki (röga lahjendamine nõuab suure koguse vedeliku allaneelamist).
Ambrobene siirup
Juhendis soovitatakse võtta siirup pärast sööki, kasutades doseerimisnõusse.
Ambrobene siirupi annus lastele:
- kuni 2 aastat: 1/2 klaasnõud (2,5 ml) 2 korda päevas (päevane annus 15 mg ambroksooli);
- 2 kuni 6 aastat - 1/2 klaasnõud (2,5 ml) 3 korda päevas (päevane annus 22,5 mg);
- 6 kuni 12 aastat - 1 mõõtekork (5 ml) 2-3 korda päevas (päevane annus 30-45 mg);
- üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele esimese 3 ravipäeva jooksul - 2 mõõtepudelit (10 ml) 3 korda päevas (90 mg). Terapeutilise toime puudumisel lastakse täiskasvanud patsientidel annust suurendada 4 tassi (20 ml), võttes 2 korda päevas (60 mg).
Sissehingamine
Sissehingamise vormis on Ambrobene ette nähtud täiskasvanutele ja üle 5-aastastele lastele vanuses 15-22,5 mg, alla 2-aastastele lastele - 7,5 mg lastele vanuses 2-5 aastat - 15 mg 1-2 korda päevas.
Juhul, kui ei ole võimalik teha rohkem kui ühte inhalatsiooni päevas, kasutatakse täiendavalt suukaudselt täiendavaid tablette, lahust või siirupit.
Juhised küünalde Ambrobene jaoks
Küünlaid manustatakse rektaalselt, täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 1 suposiit (30 mg) 3 korda päevas 2-3 päeva jooksul, seejärel 60 mg / 2 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 0,12 g.
Lapsed vanuses 6 kuni 2 aastat - 15 mg / 2-3 korda päevas.
Süstid Ambrobene
Süstelahus Ambrobene (1 ampull - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutel, kellel on mitu annust 2-3 korda, määratakse tavaliselt 1 ampull, kuid rasketel juhtudel on võimalik ühe annuse suurendamine.
Laste päevaannus arvutatakse järgmiselt: 1,2–1,6 mg ambroksoolkloriidi korrutatakse lapse kehakaaluga kilogrammides. Ambrobene'i juhised on järgmised annused:
- 1/2 ampulli kuni 2-aastastele lastele (2 korda päevas) ja lastele vanuses 2 kuni 5 aastat (3 korda päevas),
- 5–12-aastastele lastele on ette nähtud 1 ampull, sagedusega 2-3 korda päevas.
Nahakahjustuse sündroomi ravimisel vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel määratakse Ambrobene 3... 4 annusena ja päevane annus arvutatakse, korrutades 10 mg ambroksoolvesinikkloriidi lapse kaaluga kilogrammides.
Rasketel juhtudel võib päevaannust suurendada 3 korda.
Kõrvaltoimed
Juhend hoiatab võimalike kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest Ambrobene'i määramisel:
- Seedetrakti osa: harva - süljevool, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.
- Hingamisteede osa: harva - suukuivus ja hingamisteed, nohu.
- Allergilised reaktsioonid: väga harva - nahalööve, näo angioödeem, hingamispuudulikkus, külmavärinad; mõnel juhul - kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk.
- Teised: nõrkus, peavalu, düsuuria, lööve.
- Kiire sissejuhatus / sissejuhatus: tugevad peavalud, väsimus ja raskused jalgades, tuimus, suurenenud vererõhk, õhupuudus, hüpertermia, külmavärinad.
Vastunäidustused
Ambrobene'i määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- Ülitundlikkus;
- Epileptiline sündroom;
- Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
- Imetamine;
- Raseduse esimene trimester.
- Raske maksahaigus;
- Neerufunktsiooni kahjustus;
- Suured kogused saladusi;
- Bronhide motoorika häired.
Üleannustamine
Sümptomite üleannustamise korral ei leitud mürgitust. Võimalik kõhulahtisuse teke ja närvilise põnevuse ilmingute ilmnemine.
Liiga suurte annuste võtmisel võib tekkida vererõhu langus, suurenenud süljevool, iiveldus ja oksendamine.
Esimese 1-2 tunni jooksul pärast Ambrobene kasutamist peab ohvril olema maoloputus ja vajadusel kasutama teisi intensiivravi meetodeid. Lisaks on ette nähtud sümptomaatiline ravi.
Analoogid Ambrobene, hind apteekides
Vajaduse korral saate Ambrobene asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Ambrobene'i kasutusjuhised, hinnad ja ülevaated ei kehti siirupi ja sarnase toimega tablettide kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Venemaal: Ambrobene 7,5 mg / ml suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks 40 ml - 108 kuni 149 rubla, Ambrobene siirupi hind 15 mg / 5 ml 100 ml - 612 apteeki järgi 116 kuni 152 rubla.
Hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Ravimi säilivusaeg - 4 aastat.
http://instrukciya-primeneniyu.com/ambrobene/