Avamys - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Avamis.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koostis
Toimeaine: flutikasoonfuroaat (mikroniseeritud) 27,5 mcg / annus;
Abiained: dekstroos, dispergeeruv tselluloos (11% karmelloosnaatrium), polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriidi lahus 50%, dinaatriumedetaat, puhastatud vesi.

Kirjeldus: valge homogeenne suspensioon.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: R01AD12

Farmakoloogilised omadused

Toimemehhanism
Flutikasoonfuroaat on sünteetiline trifluoriseeritud glükokortikosteroid, millel on kõrge afiinsus glükokortikosteroidide suhtes, millel on tugev põletikuvastane toime.

Farmakokineetika
Imemine
Flutikasoonfuroaat ei imendu täielikult, toimub maksas esmases metabolismis, mis põhjustab kerget süsteemset toimet. Intranasaalne manustamine annuses 110 µg üks kord päevas ei põhjusta tavaliselt mõõdetavate plasmakontsentratsioonide määramist (

http://medi.ru/instrukciya/avamis_997/

AVAMIS spray

AVAMYS

Näidustused

- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Taotlus maksa rikkumiste korral

Kasutamine eakatel patsientidel

Erijuhised

Flutikasoonfuroaat metaboliseerub "esimest korda" maksas läbi CYP3A4 isoensüümi. Seetõttu võib maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel flutikasoonfuroaadi farmakokineetika muutuda.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Flutikasoonfuroaadi ja teiste paikseks kasutamiseks mõeldud kortikosteroidide farmakoloogiliste omaduste põhjal ei mõjuta autojuhtimise võimet ega muid mehhanisme.

Kogu informatsioon saidile paigutatud preparaatide kohta on mõeldud ainult arstidele ja teistele meditsiinitöötajatele. Patsiendid ei tohi ise ravida. Enne ravimite kasutamist soovitame konsulteerida arstiga. Kõik materjalid kogutakse avatud allikatest.

http: //xn--h1aaagosgik5a.xn--90ais/primenenie/avamis

Avamys® Flutikasoonfuroaat

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Avamys®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Doseeritud ninasprei, 27,5 ug / annus, 120 doosi

Koostis

1 annus sisaldab

toimeaine - flutikasoonfuroaat (mikroniseeritud) 27,5 µg,

abiained: veevaba glükoos, dispergeeritud tselluloos, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid 50% lahus, dinaatriumedetaat, puhastatud vesi

Kirjeldus

Valge homogeenne suspensioon

Farmakoterapeutiline grupp

Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Glükokortikosteroidid. Flutikasoonfuroaat.

ATX-kood R01AD12

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast flutikasoonfuroaadi intranasaalset manustamist (110 µg päevas) ei ole enamikus patsientides maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas (st see on alla 10 pg / ml), ravimi süsteemne toime on ebaoluline. Kvantitatiivselt määratud tasemeid täheldati ainult 31% -l 12-aastastest ja vanematest patsientidest.

Intranasaalse flutikasoonfuroaadi absoluutne biosaadavus, manustatuna 880 mcg kolm korda päevas (kogu ööpäevane annus on 2640 mcg), on 0,50%.

Kui saavutatakse flutikasoonfuroaadi plasmakontsentratsioon, on selle suur jaotusruumala (umbes 608 l). Sellel on suhteliselt suur võime seonduda plasmavalkudega (üle 99%).

Flutikasoonfuroaat eritub kiiresti vereplasmast (kogu plasmakliirens on 58,7 l / h), peamiselt tsütokroom P450 isoensüümi toimel inaktiivse 17β-karboksüülmetaboliidi (GW694301X) metabolismi tõttu. Peamine metaboolne rada on S-fluorometüülkarbioadi hüdrolüüs 17p-karboksüülhappe metaboliidiks.

Elimineerimise peamine viis on flutikasoonpropionaadi ja selle sapi metaboliitide eliminatsioon. Uriiniga eritub umbes 1% ravimist.

Piiratud arvul patsientidest saadud andmed näitasid, et eakatel ja noorematel patsientidel ei ole farmakokineetikas olulisi erinevusi.

Pärast flutikasoonfuroaadi intranasaalset manustamist (110 µg päevas) ei ole enamikus patsientides maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas (st see on alla 10 pg / ml), ravimi süsteemne toime on ebaoluline. Kvantitatiivselt määratud tasemeid täheldati 15,1% -l lastest pärast 110 µg manustamist üks kord päevas ja ainult 6,8% -l lastest, kes võtsid 55 µg üks kord päevas.

Vähem kui 1% flutikasoonist eritub uriiniga, mistõttu neerufunktsiooni häirete korral ei ole oodata ravimi farmakokineetikat.

Puuduvad andmed flutikasooni intranasaalse manustamise kohta maksapuudulikkusega patsientidel. Kerge või mõõduka maksapuudulikkuse korral ei ole oodata ravimi farmakokineetikat. Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raske maksapuudulikkusega patsientidel; sellistel patsientidel on võimalik flutikasooni ekspositsiooni suurenemine.

Farmakodünaamika

Avamys® (flutikasoonfuroaat) on sünteetiline trifluoriidi kortikosteroid, millel on väga kõrge afiinsus glükokortikoidiretseptorite suhtes ja millel on võimas põletikuvastane toime.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus

Hooajaline allergiline riniit täiskasvanutel ja noorukitel

Nelja kliinilise uuringu tulemused on näidanud, et flutikasoonfuroaadi ninasprei, mida manustati 110 µg üks kord päevas, parandab märkimisväärselt nasaalsete sümptomite (sealhulgas nohu, ninakinnisus, aevastamine ja sügelev nina) ja silma sümptomite (sealhulgas sügelus / põletamine, rebimine / oftalmiline vedelik ja silmade punetus). Tõhusust säilitatakse 24 tundi, kui seda kasutatakse üks kord päevas.

Terapeutilise toime algus täheldati juba 8 tundi pärast esimest kasutamist, millele järgnes paranemine mõne päeva pärast.

Kõik neli uuringut näitasid, et flutikasoonfuroaadi ninasprei parandas oluliselt patsiendi arusaamist üldisest ravivastusest, samuti patsientide elukvaliteeti, võttes arvesse haigust (elukvaliteedi küsimustik koos rinokonjunktiviidiga - RQLQ).

Krooniline allergiline riniit täiskasvanutel ja noorukitel

Kõik kolm uuringut on näidanud, et flutikasoonfuroaadi ninasprei, mida kasutati 110 µg üks kord päevas, parandab oluliselt nasaalsete sümptomite seisundit, samuti patsientide arusaamist üldisest ravivastusest võrreldes platseeboga.

Üks uuring näitas, et flutikasoonfuroaadi ninasprei, mida kasutatakse 110 µg üks kord päevas, parandab märkimisväärselt silma sümptomite seisundit, samuti patsientide elukvaliteeti, võttes arvesse haigust (rinokonjunktiviidi - RQLQ kvaliteedikontrolli küsimus) võrreldes platseeboga.

Kui seda manustatakse üks kord päevas, säilitatakse efektiivsus 24 tundi.

Kaheaastase uuringu kohaselt, mille eesmärk on hinnata flutikasoonfuroaadi ohutust silma (intranasaalne pihustus 110 mcg üks kord päevas) puhul, said täiskasvanud ja kroonilise allergilise riniidiga täiskasvanud flutikasoonfuroaati (n = 367) või platseebot (n = 181). ). Esmased tulemused [tagumise subkapsulaarse läbipaistmatuse suurendamise aeg (.30,3 võrreldes võrdlusandmetega optilise läätse läbipaistmatuse klassifikatsioonisüsteemis, versioon III (LOCS III aste)) ja aeg silmasisese rõhu suurendamiseks (IOP; ;7 mmHg lähteandmetest) )] ei olnud kahe rühma vahel statistiliselt olulised. Patsientidel, kes said 110 μg flutikasoonfuroaati [14 (4%)], oli sagedasem posteriori subkapsulaarsete suitsususte suurenemine (~ 0,3 võrreldes algtasemega) võrreldes platseebot saanud patsientidega [4 (2%)] ja 10 patsienti flutikasoonfuroaadi rühmas ja kaks patsienti platseeborühmas olid ajutised. IOP-i suurenemine (g7 mmHg võrreldes algtasemega) oli sagedasem patsientidel, kes said 110 mg flutikasoonfuroaati: 7 (2%) üks kord päevas flutikasoonfuroaati ja 1 (95%). ) IOP väärtused olid ± 5 mmHg. võrreldes algandmetega. Tagumise subkapsulaarse suitsususe või IOP suurenemisega ei kaasnenud katarakti või glaukoomi kõrvaltoimeid.

Hooajaline ja krooniline allergiline riniit lastel

Lastele annustamine põhineb lastel allergilise riniidi ravi efektiivsuse andmete hindamisel.

Flutikasoonfuroaadi ninasprei 110 mcg üks kord päevas, et ravida hooajalist allergilist riniiti, oli efektiivne, kuid lõpptulemuse suhtes ei esinenud olulisi erinevusi flutikasoonfuroaadi ninasprei 55 mg / ööpäevas ja platseebo vahel.

Kroonilise allergilise riniidi korral näitas flutikasoonfuroaadi ninasprei 55 µg kasutamine üks kord päevas stabiilsemat efektiivsust kui flutikasoonfuroaadi ninasprei kasutamisel 110 µg üks kord päevas 4 nädala jooksul. Sekundaarne analüüs pärast 6 ja 12 nädalat samas uuringus ning 6-nädalane uuring hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi ohutuse kohta kinnitas 110 mg flutikoonfuroaadi ninasprei korduvkasutuse tõhusust üks kord päevas.

6-nädalases uuringus, milles hinnati 110 μg flutikasoonfuroaadi ninasprei mõju üks kord päevas neerupealiste funktsioonile 2... 11-aastastel lastel, ilmnes, et seerumi kortisooli 24-tunniste profiilide puhul ei olnud märkimisväärset toimet võrreldes platseeboga

Randomiseeritud, topeltpimedas, mitmekeskuses, platseebokontrollitud uuringus paralleelsetes rühmades ühe aasta jooksul läbi viidud kliinilise kasvu uuringus hinnati ninasprei 110 mg flutikasoonfuroaadi kasutamise mõju üks kord päevas 474 lastele, kes ei olnud puberteediga (alates 5 aastast). kuni 7,5 aastat tüdrukute puhul ja 5-8,5 aastat poiste puhul), kasutades stadiomeetriaid. Flutikasoonfuroaadiga ravitud patsientidel oli 52-nädalase raviperioodi keskmine kasvukiirus madalam (5,19 cm / aasta) võrreldes platseebot saanud patsientidega (5,46 cm / aastas). Keskmine erinevus ravimeetodites oli -0,27 cm aastas [95% CI -0,48 kuni -0,06].

Hooajaline ja krooniline allergiline riniit lastel (alla 6-aastased):

Ohutus- ja efektiivsuse uuringud viidi läbi kokku 271 patsiendil 2-5-aastastel, kellel oli nii hooajaline kui ka krooniline allergiline riniit, millest 176 kasutas flutikasoonfuroaati. Ravimi ohutust ja efektiivsust selles rühmas ei ole nõuetekohaselt kindlaks tehtud.

Näidustused

- allergilise riniidi sümptomite ravi täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel

Annustamine ja manustamine

Avamis® on ette nähtud ainult intranasaalseks manustamiseks.

Täieliku ravi saamiseks on soovitatav kasutada ravimit vastavalt allpool kirjeldatud ajakavale. Ravimi toime algust täheldatakse juba 8 tundi pärast esimest süstimist, kuid maksimaalse toime saavutamiseks võib kuluda mitu päeva, mis tuleb patsiendile hoiatada. Ravi kestus peaks piirduma allergilise toime perioodiga.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased teismelised

Esialgne soovituslik annus (27,5 mcg flutikasoonfuroaati süstimise kohta) on kaks süsti igasse nina läbipääsesse üks kord päevas (kogu päevane annus 110 mcg).

Kuna haiguse sümptomite kontroll on saavutatud, vähendatakse annust 1 annusesse iga nina kaudu 1 kord päevas (55 ug päevas) säilitusannusena.

Annus tuleb tiitrida kuni madalaima annuseni, mille juures saavutatakse sümptomite kontroll.

Lapsed vanuses 6 kuni 11 aastat

Üks süst (27,5 mcg flutikasoonfuroaati) igas ninasõidus 1 kord päevas (kogu ööpäevane annus on 55 mcg päevas). Selle annustamisrežiimi puudumise korral võib ravimi päevaannust suurendada 110 mcg-ni päevas, kuid päevane annus ei tohi ületada 2 süsti igasse nina läbipääsu. Kuna haiguse sümptomite kontrollimine väheneb, vähendatakse annust 1 kord päevas (55 mikrogrammi päevas) 1 ninasõidul.

Kogemused selle kategooria isikutega on piiratud. Puuduvad andmed selle üksikisiku tõhususe ja ohutuse kohta.

Annuse kohandamine ei ole vajalik.

Kasutamine neerupuudulikkuse korral

Annuse kohandamine ei ole vajalik.

Kasutamine maksapuudulikkuse korral

Maksapuudulikkuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik. Kui ravimit kasutatakse raske maksapuudulikkusega patsientidel, tuleb olla ettevaatlik, kuna sellel üksikisikutel on suurem risk kortikosteroidide kasutamisega seotud süsteemsete kõrvaltoimete tekkeks.

Kasutusjuhend

Avamys® on klaasist viaalis, mis on paigutatud plastikust korpusesse.

Juhul, kui on olemas aken, mis võimaldab teil näha viaali ülejäänud ravimit. Vajutades nuppu tihedalt, pihustatakse suspensiooni otsast. Ots on kaitstud korgiga.

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B0%D0%B2%D0% B0% D0% BC% D0% B8% D1% 81-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

Sprei nina Avamys - juhised, kasutamine, vastunäidustused, annused, analoogid

Registreerimisnumber: LSR-000477/10
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): flutikasoonfuroaat
(ladina keeles Fluticasone furoate)
Tootja: GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline CJSC Venemaa)
Annustamisvorm: ninasprei (ninasprei)
Retseptiravim

Koostis

Toimeaine: flutikasoonfuroaat, 27,5 mcg (0,0275 mg) igas annuses. Kuulub kortikosteroidide klassi, mis on uue põlvkonna jaoks kohalikuks kasutamiseks.

Abiained: dekstroos - 2750 ug, dispergeeruv tselluloos - 825 ug, polüsorbaat 80 - 13,75 ug, bensalkooniumkloriidi lahus - 16,5 ug, dinaatriumedetaat - 8,12 µg, puhastatud vesi - kuni 50 µl.

Avamys antibiootikum või mitte? Ei, see ravim ei kuulu antibakteriaalsete ainete hulka, kuigi sellel on tugev põletikuvastane toime. See toime saavutatakse kõigi steroidhormoonide omaduste kombinatsiooni tõttu.

Farmakoloogilised omadused

Flutikasoonfuroaat on sünteetiline glükokortikosteroid, ATX-kood (ATC) R01A D12. Koos salmeterooliga kuulub ravim ravimite hulka, mis sisalduvad oluliste ravimite nimekirjas. Välja töötatud allergilise, vasomotoorse riniidi, turse ja teiste põletikuliste haiguste eemaldamiseks.

Avamys'e toimimise põhimõte põhineb glükokortikoidide mitmekülgsel mõjul inimkehale. Flutikasoonfuroaati iseloomustab tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Tugevate põletikuliste vahendajate sünteesi pärssimisega leevendab ravim tõhusalt allergilise riniidi sümptomeid.

Avamys'e toimemehhanismi eristab selge afiinsus GK retseptorite suhtes. Flutikasoonfuroaadi suurel farmakodünaamilisel toimel on suurepärane terapeutiline tulemus madalaima võimaliku annusega võrreldes teiste glükokortikoididega.

Trifluoritud derivaadina on ravimil, kui seda kasutatakse paikselt, madal imendumine. Süsteemsesse vereringesse siseneb intranasaalselt manustatud päevaannusest vaid 0,5% (alates 2640 mcg). Selline kerge biosaadavus tekitab harva struktuurseid komplikatsioone.

Madala koormusega pihustus nina kehale tänu selle olulisele seondumisvõimele. Flutikasoonfuroaat on võimeline seonduma vereplasmas sisalduvate valkudega, 99% või rohkem. Ravimi jaotusruumala on 608 liitrit.

Avamys metaboliseerub peamiselt maksas, moodustades inaktiivseid 17-karboksüülhappe metaboliite. Seega toimub eritumine soolestiku kaudu väljaheitega. Poolväärtusaeg on 10-11 tundi.

Kui palju hakkab Avamis tegutsema? Tulemuse saavutamiseks ja ummikute leevendamiseks kulub mitu päeva. Terapeutilise toime ilmumine sõltub valitud annusest.

Ravim toimib võimalikult kiiresti 8 tundi pärast ninasse aerosooli esmakordset kasutamist, kasutades kontsentratsiooni 110 ug. Annuses 55 µg täheldati paranemist 24 tunni pärast.

Tulemuste saamine, allergilise riniidi sümptomite, sealhulgas silma ilmingute kõrvaldamine on võimalik ravimi regulaarse kasutamise korral. Kuna Avamys ei hakka kohe nina kaudu toimima, on oluline jätkata selle otsimist vastavalt arsti retseptile.

Kas Avamis on sõltuvust tekitav? Harvadel juhtudel põhjustab ravimi individuaalne pikaajaline võtmine või näidatud annuse ületamine resistentsust toimeaine suhtes. 3-6 kuu jooksul, kui kasutatakse nina tilka, ei mõjuta sõltuvus keha.

Näidustused

Ametlikult ei ravi Avamys haigust, kuid kõrvaldab hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomid täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel. Suhteliselt hiljuti on hakatud uurima ravimi kasutamist bronhiaalastma ägedate nähtude leevendamiseks.

Täiendava lühiajalise ravina kasutatakse mõnikord teiste haiguste raviks hormonaalseid nina tilka. Tänu turse eemaldamisele on ravim populaarne ENT arstide seas.

Iga nina limaskesta põletikuga kaasneb lima eraldamine. Pikaajaline katarraalne nohu, ignoreeritud, viib sageli sekundaarse infektsiooni ühinemiseni, ravim-allergilise riniidi tekkeni. Sel juhul on kortikosteroidide määramine õigustatud.

Kas Avamys on võimalik rohelise tattiga? Bakteriaalse infektsiooni korral esineb sageli rohelist, kollast või pruuni nina lima. Keerulise ravi korral on hormoonravi kasutamine täiskasvanutel ja lastel vastuvõetav. Ravim aitab rohelist tattu, kuna see takistab mädaniku kogunemist ninaõõnde.

Mis on Avamys'e jaoks ette nähtud:

1. kõrvaldada allergilise riniidi sümptomid;
2. vasomotoorse riniidi paranemine;
3. ninakinnisuse eemaldamine bakteriaalses viiruslikus nohu;
4. hõlbustab sekretsiooni eraldumist sinusiidi, spenoidiidi, frontaalse sinusiidi, etmoidiidi, raske riniidi ravis;
5. vähendada turset, kõrva ummistust keskkõrvapõletiku, eustakiitiga;
6. põletiku, hüpertroofia, kudede hüperplaasia leevendamine adenoidiidi, tonsilliidi, suurenenud mandlite puhul, millele on lisatud paksu tatt.

Kortikosteroidide näidustused on ka kroonilise nohu, pikenenud riniidi, mida süvendab lõhna kadumine. Kuid viiruste infektsioonide, nohu ja isegi gripi puhul on keelatud kasutada pihustusi või nina tilkaid hormoonide alusel.

Osa bensalkooniumkloriidist, mis on vale annusega, pihusti kasutamise kestus võib mõjutada koe. Et mitte otsida vahendeid nina limaskesta taastamiseks, määrab arst välja pihusti.

Kas Avamys võib tilkuda kõrva? Ei, ravim peaks olema ainult nina. Kõrvahooldusvahendite kasutamine on suunatud Eustachia tuubi turse vähendamisele, vähendades sisemise kõrva survet.

Flutikasoonfuroaadi üks tõestatud eeliseid on võime eemaldada sidekesta kahjustusi allergilise riniidi korral: põletamine, punetus, silmade rebimine. Kuid Avamys ei ole silmatilgad.

Kas Avamys võib pritsida kurku? Ei, ravim on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks. See tähendab, et selle tegevusala on nina limaskesta. Paisumise eemaldamisega parandab ravim sekretsioonide eritumist, lima ei voolu kurku, mistõttu ka köha kaob. Kuid seda on ka võimatu kasutada köhimiseks.

Vastunäidustused

Kui ülitundlikkus või individuaalne talumatus flutikasoonfuroaadi või mõne muu juhendi kokkuvõttes toodud koostise komponendi suhtes on ilmne, ei kasutata Avamys't. Ära kirjuta alla 2-aastastele lastele hormonaalset pihustit ja nohu.

Hormonaalsete ravimite kasutamise üldiste vastunäidustuste hulka kuuluvad:

• herpesviirused, eriti tüüp 4, mis põhjustavad mononukleoosi;
• hingamisteede tuberkuloos;
• hiljutine ravi ritonaviiriga (HIV-infektsiooniga patsientidel);
• operatsioon nina närvisüsteemi.

Need seisundid pärsivad oluliselt immuunsüsteemi. Kortikosteroididel on immunosupressiivne omadus, mis on tõelise allergia ravimise võti. Sellise koormuse suurenemine kehale kahjustab aga tervislikku seisundit.

Kas Avamys on võimalik temperatuuril? Puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi toime kohta hüpertermia korral. Palaviku vähendamiseks ei kasutata hormonaalseid intranasaalseid pihuseid.

Hoolikalt

Avamys't kasutatakse arstide range kontrolli all ja jälgitakse raskete maksa- ja neerufunktsiooni häiretega patsientide indikaatorite dünaamikat. See patsientide kategooria suurendab riski, et ravimi metaboliseerimise ja eritumise raskuste tõttu tekivad süsteemsed tüsistused.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad täpsed andmed flutikasoonfuroaadi toime kohta rasedatele ja imetavatele naistele. Puuduvad andmed Avamys'e toime kohta inimese fertiilsusele.

Olemasolev teave on saadud loomkatsetest. Kortikosteroidravimid põhjustasid katsekeha eksperimentaalsetel isikutel emakasiseseid väärarenguid. Toimeaine eritumist rinnapiima ei ole uuritud.

Avamys'e kasutamine naistel raseduse ja imetamise ajal on lubatud ainult juhul, kui potentsiaalne kasu emale on suurem kui lapsele oht.

Annustamine ja manustamine

Flutikasoonfuroaadi baasil kasutatav ravim on ette nähtud allergilise reaktsiooni põhjustatud riniidi raviks täiskasvanutel ja lastel. Suspensiooni manustatakse ainult intranasaalselt, süstides seda igasse nina kanalisse. Üks pihustus vastab ühele annusele ja sisaldab 27,5 μg toimeainet.

Millest vanusest saab Avamisit kasutada? Ravim on ette nähtud lastele alates kahest aastast. Kuni selle ajani ei ole kinnitust teavet flutikasoonfuroaadi kasutamise soovitavuse kohta. Alla 2-aastased patsiendid ei saa allergilise riniidi raviks intranasaalseid glükokortikosteroide.

Üle 12-aastastel ja täiskasvanutel on Avamys'i soovitatav ööpäevane annus 110 µg. See tähendab, et 2 süsti igasse nina läbipääsesse üks kord päevas (27,5 * 2 süsti * 2 ninasõõrmet). Eakatel patsientidel, mõõduka ja mõõduka maksafunktsiooni häirega patsientidel, neerufunktsiooni häirete korral, on ravim ette nähtud samas koguses.

Ägenemiste ärahoidmiseks ja saavutatud ravitoime säilitamiseks võib ööpäevase annuse vähendada poole võrra, kuni üks kord 55 mg. See tähendab, et üks süstimine iga nina läbipääsu kohta üks kord päevas.

Millal on parem Avamys't võtta hommikul või öösel? Peamine mõju tulemusele ei sõltu ravimi manustamise ajast. On oluline, et iga järgmine pihustamine toimuks samal kellaajal. Individuaalselt võimalik skeem 2 annust 2 korda päevas - 1 pihustus, millest igaüks vastab annusele 27,5 mg hommikul ja õhtul.

2-aastastel lastel on Avamys'i soovitatav ööpäevane annus 55 µg - 1 süstimine igasse ninasõõrmesse üks kord päevas. Positiivse efekti puudumisel lubatakse saadud preparaadi ajutiselt suurendada kuni 2 pihustamist igasse nina läbipääsu päevas (110 μg). Pärast ägedate sümptomite kõrvaldamist on vaja pöörduda tagasi algannuseni.

Mitu päeva on Avamys ravi? Ravi ja vastuvõtu režiim määratakse individuaalselt. Nagu kõikidel hormonaalsetel ainetel, on flutikasoonfuroaadil kumulatiivne toime. Hooajaliste ja aastaringsete nohude nina ja silma sümptomite leevendamiseks on ravi minimaalne kestus tavaliselt 2 nädalat - kuus.

Avamys'e kasutamise kestus langeb sageli kokku stiimuli toimimise ajaga. Näiteks hooajalise allergia korral kevadel kasutatakse seda kogu ambrosia õitsemise perioodil.

Kas on võimalik puhastada nina pärast Avamys'it? Uuringute kohaselt eemaldatakse suurem osa intranasaalselt manustatavatest ravimitest hingamisteede puhastamise loomuliku protsessi käigus (limaskesta kliirens) ja selle tulemusena on see neelatud. See ei mõjuta Avamys'e efektiivsust. Seetõttu ei tohiks pihustamine pärast pihustamist vähendada toimimise taset. Aga kui enne aerosooli sisseviimist nina WC-le, on soov puhuda oma nina minimaalselt.

Intranasaalse pihusti kasutamine on lihtne. Enne kasutamist on vaja valmistada suspensiooniga pudel. Süstimist on parem teha pärast eelpuhastamist nina kaudu.

Kuidas Avamysit õigesti rakendada, kui teie nina ei hingata:

1. 15-30 minutit enne pihusti kasutamist tõsise ummiku korral, tilgutage nina läbistavat vasokonstriktorit;
2. selge lima läbipääsud, vajadusel neid pesta;
3. kergelt kallutada pea ettepoole ja pange pudeli ots ninasõõrmesse;
4. samaaegselt inhaleerida ja pihustada Avamys'i, klõpsates spetsiaalsele nupule;
5. süstimisel proovige suunata pihustit mitte vaheseinale, vaid läbikäigu vastasküljele;
6. korrake protseduuri teise ninasõõrmega.

Neerude talitlushäiretega, mõõduka ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole pihustatud annuse kohandamine vajalik. Vanemad inimesed võtavad ravimi tavaliste täiskasvanute kontsentratsioonide juures.

Millise aja pärast saan Avamys-ravi korrata? Intranaalse glükokortikoidi kasutamise sageduse määrab arst, sõltuvalt haiguse staadiumist. Pikaajaline, ühe aasta jooksul on lubatud kasutada pidevat jälgimist ja pihustamist 1-2-4 kuud.

Avamys iseenesest ei leevenda ninakinnisust pool tundi, erinevalt vasokonstriktorist. Aga kui seda kasutatakse korralikult, annab see pikaajalise tasuta hingamise ilma sagedaste süstimisteta.

Mis siis, kui Avamis ei aita? Tööriist hakkab kohe tegutsema, et ninakinnisuse vähendamiseks kulub aega, tavaliselt 1-2 päeva. Allergiate sümptomite täielik kontrollimine, vastavalt Avamys'e abistanud patsientide kogemusele, saadakse alles pärast tema kursuse kasutamist.

Ravimi irratsionaalse manustamisega kaasnevad puudulikud toimed. On vaja läbi viia täiendavaid uuringuid ja muuta raviskeemi. Kui pihustus ei aita, kontrollige aegumiskuupäeva ja säilitustingimusi.

Mitu korda aastas saab Avamisit kasutada? Iga ravikuuri sageduse ja kestuse määrab arst. 18-kuulise pideva vastuvõtu juhtumid. Tavaliselt määratakse sprei allergilise riniidi iga süvenemise korral.

Kõrvaltoimed

Kõigi hormonaalsete ravimite üks peamisi probleeme on võõrutus sündroom. See tähendab, et ravimi kasutamise järsk katkestamine põhjustab haiguse sümptomeid. Statistika järgi on Avamisa järel harjumus haruldane. Nende välistamiseks on parem järgida arsti valitud ravi lõpetamise skeemi.

Kuidas tühistada Avamis:

1. pärast määratud kursuse läbimist võtke paus 1 päevaks;
2. teisest päevast annab päev, 10 korda;
3. seejärel anna veel 10 korda, kuid vaheaega 2-3 päeva;
4. seega järk-järgult suurendades vaheaega, tühistage pihustus.

Teine võimalus: pärast ravikuuri jätkata ravimi kasutamist veel 2 nädalat, kuid vaheldumisi iga päev ninasõõrmed. See tähendab: 1 päev - 1 süst ühele nina läbipääsule. Seejärel vahetage ninasõõrmed igapäevase vaheajaga veel üks nädal.

Kui pärast mitmeid Avamys'e kasutusviise voolab, räägib see individuaalsest allergilisest reaktsioonist ravimi suhtes. Kui tühjendamine toimub pärast ravi lõpetamist, siis on lisaks võõrutussündroomile ka ARVI sümptomite tõenäosus. Ravimite alguses saab külmetada. Ninast väljavoolu põhjuse kindlakstegemiseks võib olla üldine seisund. Kui pärast Avamys'it on temperatuur, siis tõenäoliselt nakkus keha.

Kas Avamis on kahjulik? Kui kahjulik ja kuidas glükokortikoidid transporditakse, sõltub nende imendumise aste süsteemsesse vereringesse. Avamys'e madal biosaadavus (mitte üle 0,5%) näitab kehale kõrvaltoimete vähest ohtu. Sellegipoolest on kliinilistes uuringutes ja registreerimisjärgses vaatluses esinenud mõningaid kõrvaltoimeid. Nende nimekiri aitab määrata Avamys'e plusse ja miinuseid.

Kõige tavalisem kõrvaltoime on ninaverejooks, 1 episood 10. Kui seda kasutatakse koos pihustiga kauem kui 6 nädalat, on see tavalisem. Ühel korral, nina limaskesta haavand, on peavalu ja pearingluse ilmnemine võimalik. Suukuivus ja ninasõõrmed, ebamugavustunne, põletus esineb üks kord 1000. Harva, mitte rohkem kui 1 inimesel 10 000-st, esineb ülitundlikkusreaktsioone: lööve, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk.

Raske süsteemse kõrvaltoime esinemissagedust ei ole määratletud. Glükokortikoidide võtmine võib põhjustada mööduvaid nägemishäireid, glaukoomi, katarakti, laste aeglustumist. Ei täheldatud protrombiini vähenemist pärast Avamys'e manustamist vastavalt ettekirjutusele ja vastavalt juhistele ning sellest tulenevat vere hüübimise halvenemist.

Avamys'e ja steroidhormoonide mõju kohta hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemile (HGNS) seotud seos on küsitav. Ischenka-Cushingi sündroomi kujunemine, mida iseloomustab rasvumine, arteriaalne hüpertensioon ja muud arvukad häired kogu organismi töös, on ebatõenäoline. Seega, et öelda, et Avamis suurendab vererõhku, soodustab kaalutõusu, on õigustatud ainult teiste hormonaalsete ravimite kasutamisel.

Glükokortikoidravi tõsised kõrvaltoimed tekivad keha tõsise pärssimise korral, mida tavaliselt manustatakse suukaudselt või parenteraalselt (üksikasjalikumalt lõigus "erijuhised"). Avamys'e puhul on sünteetilise hormooniga kehale koormus minimaalne ja soovimatute reaktsioonide tõenäosus on väike.

Erijuhised

Lastel, kes said iga päev flutikasoonfuroaati annuses 110 µg, diagnoositi kasvupeetus. Kuid informatsioon ei kirjelda patoloogia arengu täpseid statistilisi andmeid, kuna puuduvad andmed lõplike näitajate kohta. Vajaduse korral on Avamys'e pikaajaline kasutamine lapse tervise regulaarse jälgimise ja kasvu normide järgimise osas.

Flutikasoonfuroaadiga pihustatud ravimit kasutatakse ettevaatusega neerupealiste olulise kahjustusega patsientidel. Süsteemse hormooni kontsentratsiooni suurenemise ohu tõttu ei ole soovitatav kasutada ühist ravi ritonaviiriga ja Avamys'ega. Mõlemad hoiatused põhinevad teiste glükokortikosteroidide toime uuringutel, mis on sarnaselt flutikasoonfuroaat.

Üleannustamine

Kliinilised tähelepanekud põhinesid süsteemsete kõrvaltoimete arengul ja raskusastmel. Täiskasvanutele mõeldud annus ületas 24-kordselt soovitatavat ööpäeva kolme päeva ja kauem, ei mõjutanud kehas kõrvaltoimete teket.

Mitu päeva järjest saate Avamisit kasutada? Ravikuuri määrab arst. Väärtus on glükokortikoididega ravi eesmärk. ENT haiguste keerulise ravi korral piisab mõnikord 2-3 päevast ravimi kasutamisest. Allergilise riniidi sümptomite kõrvaldamiseks kulub vähemalt 14-30 päeva, kui Avamys'e ei kasutata.

Ägeda üleannustamise juhtumid on teadmata. Kui kahtlustatakse intranasaalsete kortikosteroidide soovitatava kontsentratsiooni suurenemist, tuleb nende manustamine katkestada. Sellisel juhul on ravi sümptomaatiline.

Kas Avamisi on sageli võimalik kasutada? Jah, ravim on mõeldud regulaarseks kasutamiseks pikka aega. Teostatud kliinilised uuringud on tõestanud oma kaasaskantavust ja ohutust. Aga kui riniidi ägedad sümptomid ilmnevad liiga kaua, rohkem kui 3-4 kuud, peate oma arstiga uuesti ühendust võtma.

Koostoimed teiste ravimitega

Olemasolevad teoreetilised andmed välistavad Avamys'e võimaliku koostoime teiste ravimitega, mis sarnanevad flutikasoonfuroaadiga. Preparaadid põhinevad neelatud osa kiirel eliminatsioonil pärast maksa metaboliseerumist intranasaalselt. Seega ei ole tegelikke uuringuid Avamys'e ja teiste ravimite koostoime kohta läbi viidud.

Intranasaalset glükokortikoidi võib kombineerida mittehormonaalsete nina tilkadega nii allergilise riniidi ravis kui ka ENT infektsioonide ravis. Näiteks kasutatakse vaheldumisi merevett Quicks ja Avamys. Kõigepealt viiakse läbi nina loputus, ninasõõrmed loputatakse ja seejärel pihustatakse peamine aine.

Avamys ja Suprastin nimetatakse koos kohustuslike ravimitena allergia või adenoidiidi ägeda ilmingu raviks. Lastele on parem kasutada antihistamiine mitte pillides, vaid siirupis või tilkades.

Tugeva ninakinnisuse korral kasutatakse Avamys'i ja Otrivini. Turse leevendamiseks manustatakse vasokonstriktorit, seejärel glükokortikoidi. Kuid kumulatiivse toime tõttu võib hormoon täielikult kõrvaldada sõltuvuse tavalistest tilkadest.

Kas Avamys ja Irs 19 koos saavad? Jah, vajadusel on lubatud eemaldada turse hormonaalsete preparaatide abil ja tõsta nina limaskesta immuunsust kasulike bakteritega. Optimaalselt tuleks IRS 19 kasutada 15-20 minutit pärast flutikasoonfuroaadi pihustamist.

Avamys ja antibiootikume kasutatakse paranasaalsete siinuste infektsioonide raviks. Hormoon vähendab põletikku, vähendab turse ja antibakteriaalne ravim hävitab haiguse põhjuse. Veelgi enam, antriidi korral on etmoiditis Avamys efektiivne ainult antibiootikumidega.

Iga riniidiga ei ole vaja eraldi kasutada kohalikke glükokortikoide. Hormoonravil on plusse ja miinuseid, selle eripära on immuunsuse pärssimine. Viiruse, bakterite kahjustuste korral suurendab looduslik kaitse ainult patogeeni paljunemist. Mõnikord on Avamys'e irratsionaalse pikaajalise manustamise korral vaja ravida nina ja suu seente.

Puuduvad tõendid kahjulikust mõjust kehale Avamys ja rasestumisvastaseid tablette. Hormoonide liigid, mis on osa, töötavad erinevalt, ei vähenda üksteise tõhusust.

Mõju võimet juhtida autot või muid mehhanisme

Enamiku lokaalsete intranasaalsete glükokortikoidide ja flutikasoonfuroaadi farmakoloogiliste omaduste kirjeldus selgitab, miks puudub mõju autojuhtimise võimele või muudele mehhanismidele.

Avamys'e vereproovile avalduvat toimet ei ole eeldusel, et pihustit kasutatakse vastavalt juhistele. Kiire kliirens, madal biosaadavus viitavad laboratoorsete testide indeksite nõrkadele muutustele.

Vormivorm

Avamys toodetakse ninasprei. Kaasaegne vabanemisvorm võimaldab ravimit mugavalt sihtkohta toimetada. Üks pihusti vastab toimeaine ühele annusele - 27, 5 μg flutikasoonfuroaati.

Kuidas Avamys välja näeb? Ravimit esindab valge homogeenne suspensioon, mis paigutatakse spetsiaalsesse pakendisse - pudel ja korpus. Plastikust korpuse sees paikneb konkreetse oranži klaasi mull. See on varustatud ventiiliga, pihustusmehhanismiga, indikaatoraknaga ja korgiga. Ühes pakendis võib esitada 30, 60 või 120 mahuosa.

Säilitamistingimused ja säilivusaeg

Ravim kehtib 3 aastat alates pakendil näidatud valmistamiskuupäevast. Hoidke pihustit lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25-30 ° C.

Kas Avamys on võimalik kasutada, kui aegumiskuupäev on aegunud? Ei, see tuleb kõrvaldada. Säilitamise tingimused pärast avamist jäävad samaks. Lisatakse tegevus pudeli kohustuslikuks hooldamiseks, pihustamine.

Kui kaua saate Avamys'e avada? Kõlblikkusaeg pärast avamist ei vähene koguarvust. Ei ole tungivat vajadust hoida ravimit külmkapis.

Apteekide müügitingimused

Retseptita Avamys müüakse mõnes Vene Föderatsiooni ja teiste endise Nõukogude Liidu apteekides. Kuid vastavalt ravimi ostmise juhistele peate esmalt kirjutama retsepti. Näituste kohaselt teeb seda ENT spetsialist, allergist, harvem kirurg (operatsiooni käigus polüüpide eemaldamiseks ninas).

Kas retsepti või mitte, ostetakse pihusti, seda ei ole soovitatav alustada ilma tervisliku seisundi hindamiseta ja hindamiseta.

Tootja

Glaxo Operations UK Limited / Glaxo Operations UK Limited Harmaia tee, Barnard Cassel, Co. Durham, DL128DT. Tootjariik Ühendkuningriik / Harmire Road, Barnardi loss, Durham, DL128DT, Ühendkuningriik.

Ninasprei kasutamise juhised

Avamys on saadaval oranžides pudelites, mis on paigutatud plastikust korpusesse. Vahetatav pudel puudub. Kui pihustit kasutatakse esimest korda või jäeti lahtiseks (ilma kaitsekorgita), tuleb see ette valmistada.

10–15 sekundi jooksul loksutage korpust tugevalt ilma katet eemaldamata. Siis peaksite korgi eemaldama ja vähemalt 6-7 korda pihustage ravimit sinust eemale. Pshikat vajab väikest pilvet.

Kuidas avada Avamys:

1. võtke üks käsi;
2. asetage teisele küljele pöidla- ja indeksi sõrm kaane peale;
3. tõrgeteta tõmmata.

Nupu vajutamiseks peate pingutama. Vastasel juhul on lubatud mõlema käe sõrmi vajutada. Erilise indikaatoriakna abil saate näha ravimi kogust. Oluline on proovida alati korki panna, see tagab tiheduse, takistab tolmu pihustisse sattumist.

Kui ummistunud, ärge püüdke otsikut nõela või tihvtiga puhastada. Pudelit tuleb raputada ja vajutada korduvalt nuppu. Kui pudelisse on jäänud vähe ravimeid, lõpetab dosaator töö.

Pärast iga kasutuskorda eemaldage õrnalt korgi ots ja sisemus kuiva lapiga. Ärge laske viaali sisemusse sattuda vett ega muud vedelikku. Kahjustatud juhtumi taastamine, ots, vahetatava seadme paigaldamine ei ole ette nähtud. Seega, kui üritate avamisi lahti võtta, on tõenäoline, et uus inhalaator on vajalik.

Enamik apteeke müüb ravimit 120 annusega pudelis. 30 annuse hind ei ületa 400-450 rubla, 60 annuse puhul - 500-600 rubla. Maksimaalse pakendi ostmine on tasuvam.

Kui palju Avamys'e ninasprei 120 annust? Hinnavahemik ulatub 600-900 rubla. Keskmine on 650 rubla.

Analoogid

Mis tahes haiguse ravis tekib olukord, kus on vaja otsida alternatiivseid ravimeid. Põhjuseks võib olla peamiste vahendite kõrge maksumus, ebatõhusus, vastunäidustused. Analooge farmakoloogias nimetatakse ravimiteks, millel on sama toimeaine. Toote kaubanduslik nimetus on erinev, rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus jääb muutumatuks.

Avamisi puhul ei ole Venemaa turul tegelikult analooge. Samasuguseid farmakoloogilisi omadusi omavad sarnased ravimid, sama grupi aktiivne komponent, kuid mitte selle järgi. Populaarsed on mometasoonfuroaadil (Nasonex, Sanomen, Maurice) ja flutikasoonpropionaadil (Flixonase, Sinoflorin, Nazarel) põhinevad ravimid.

Kas saan Avamys'it kasutada teiste tilkadega? Ei, samaaegselt ei kasutata kahte või enamat intranasaalset glükokortikoidi. Näiteks Maurice'i või Avamys'e tilgad koos suurendavad kõrvaltoimete ohtu.

On vastuvõetav ühe ravimi asendamine teise tulemusega, madala efektiivsusega või näidustuste kohaselt. Analoogile üleminek ilma arstiga eelnevalt konsulteerimata ei ole soovitatav.

Ärge kasutage allergilisi riniiti koos teiste ravimitega, mis on ette nähtud kombinatsioonis Avamys'ega. Näiteks on oluline valida antihistamiinid haiguse sümptomite tõsiduse alusel. See on see mure rohkem - sügelus, turse, tühjenemine, aevastamine, unehäired ja palju muud. Iga stimulus vajab oma retseptori blokaatorit. Sõltumatult valida optimaalne antihistamiin raske.

Ei ole analooge ega sarnaseid Avamys vasokonstriktoreid, mis põhinevad ksülometasoliinil, oksümetasoliinil või naftasoliinil. Pikaajalise kasutusega populaarsed tilgad Snoop, Galazolin, Tizin, Meralis, Otrivin, Naphthyzinum, Sanorin, on sõltuvust tekitavad. Fondidel on lubatud kasutada mitte rohkem kui 3-5 päeva, hoolimata sellest, et Avamys on ette nähtud üheks kuuks.

Riniidi ravimvormid geelide, salvide või homöopaatia kujul, immunomoduleerivad pillid on nõrga terapeutilise toimega. Kerge nohu korral võivad nad leevendada ebamugavust, kergendada hingamist. Allergilise, vasomotoorse riniidi kõrvaldamiseks on abivahendid.

Üks alternatiivseid mittespetsiifilisi ravimeetodeid allergilise ja püsiva vasomotoorse riniidi puhul on ninasisene blokaad. Lihtsalt öeldes võib nina pikaks ajaks põhjustada tõsiselt haigete patsientide remissiooni. Süsteemsete glükokortikoidide, antihemorraagiliste ainete, anesteetikumide süstimiseks.

Avamys ja muud struktuursed analoogid ei tohi olla kõrvade tilkadena. Valu leevendamiseks nõuab sügelus erilist ettevalmistust. Kõrvapõletiku, eustaktiidi kombinatsioonravi korral võib kasutada koos intranasaalsete glükokortikoididega Otipaks, Otofa ja teisi kõrvapilte.

http://avamys.ru/

Avamys (Avamys)

pihustatud nina annus. 27,5 mcg / 1 annus: fl. 30, 60 või 120 annust. pihustusseade Reg. №: LSR-000477/10

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

GCS intranasaalseks kasutamiseks

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Pihustage nina, mida manustatakse valge homogeense suspensiooni kujul.

Abiained: dekstroos, dispergeeruv tselluloos (sisaldab 11% karmelloosnaatriumi), polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid (50% lahus), dinaatriumedetaat, puhastatud vesi.

30 doosi - oranž klaasist pudelid, mis on varustatud pihustusseadmega (1) - plastikust korpus koos indikaatoraknaga, rõhuklapiga ja elastomeeride piirajaga korkiga.
60 annust - oranž klaasist pudelid, mis on varustatud pihustusseadmega (1) - plastikust korpus koos indikaatoraknaga, rõhkventiil ja korgiga elastomeeri piiraja.
120 doosi - oranž klaasist pudelid, mis on varustatud pihustusseadmega (1) - plastikust korpus koos indikaatoraknaga, rõhkventiil ja kork koos elastomeeri piirajaga.

Ravimi "Avamys" aktiivsete komponentide kirjeldus

Farmakoloogiline toime

GCS kohalikuks kasutamiseks. Flutikasoonfuroaadil, sünteetilisel glükokortikosteroidil, millel on kõrge afiinsus glükokortikoidiretseptorite suhtes, on tugev põletikuvastane toime.

Näidustused

- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Annustamisrežiim

Ravimit kasutatakse intranasaalselt.

Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja järgida regulaarset manustamisskeemi. Toime algust võib täheldada 8 tunni jooksul pärast esimest süstimist. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib kuluda mitu päeva. Patsiendile tuleb hoolikalt selgitada, miks puudub otsene toime.

Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel on soovitatav algannus 55 mikrogrammi (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mikrogrammi päevas).

Kui saavutatakse adekvaatne sümptomite kontroll, võib hooldusraviks olla efektiivne annuse vähendamine kuni 27,5 µg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).

2-11-aastaste laste puhul on soovitatav algannus 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).

Soovitud efekti puudumisel annusega 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas, võib annust suurendada kuni 55 mg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mg / päevas). Sümptomite piisava kontrolli saavutamisel on soovitatav annust vähendada igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas) kuni 27,5 mcg (1 pihustus).

Puuduvad piisavad andmed, et soovitada flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi raviks.

Eakad patsiendid ei pea annust kohandama.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Puuduvad andmed raske maksakahjustusega patsientide kasutamise kohta.

Kasutamise ja käitlemise tingimused

Indikaatoriaken plastpakendites võimaldab kontrollida ravimi taset viaalis. 30 või 60 doosi viaalides on ravimi tase kohe nähtav ja 120 doosi viaalides on ravimi algne tase vaateakna ülemise piiri kohal. Ninasprei on saadaval apelsinist klaasist viaalides, mis on plastikust korpuses. Et kontrollida viaali taset, peate seda nägema valguses. Tase on vaateaknas nähtav.

Ettevalmistus kasutamiseks peab toimuma pihusti esmakordsel kasutamisel, samuti siis, kui viaal on avatud. Nõuetekohane ettevalmistus kasutamiseks tagab ravimi vajaliku annuse süstimise.

1. Ilma korki eemaldamata loksutage pudelit hästi 10 sekundit. Ravim on küllaltki paks suspensioon ja see raputamisel muutub õhemaks. Pihustamine on võimalik alles pärast raputamist.

2. Eemaldage kork, tõmmates seda pöidla ja nimetissõrmega ettevaatlikult.

3. Hoidke pudelit vertikaalselt ja suunake ots eemale.

4. Vajutage jõudu vajutades nupule, tehke mitu nuppu (vähemalt 6), kuni tipust ilmub väike pilv (kui te ei saa ühe nupuvajutusega nuppu vajutada, siis vajutage seda mõlema käe pöidla abil).

5. Pihustage kasutusvalmis.

Ninasprei

1. Loksutage pudelit põhjalikult.

2. Eemaldage kork.

3. Puhastage nina ja kallutage pead veidi edasi.

4. Sisestage ots ühte ninasõõrmesse ja hoidke pudelit vertikaalselt.

5. Suunake pihustusotsik nina välisseinale, mitte nina vaheseinale. See tagab ravimi õige süstimise.

6. Alustage inhaleerimist nina kaudu ja vajutage üks kord sõrmedega ravimi pihustamiseks.

7. Võtke pihusti ninasõõrmetest välja ja hingake läbi suu.

8. Kui igasse ninasõõrmesse on vaja teha kaks süsti (vastavalt arsti ettekirjutusele), korrake samme 4-6.

9. Korrake protseduuri teise ninasõõrmega.

10. Sulgege pudeli kork.

11. Vältige silma pritsimist. Silma sattumisel loputada põhjalikult veega.

Pihusti hooldus

Pärast iga kasutamist:

1. Blotige otsaku ja korgi sisemus kuiva ja puhta lapiga. Vältige vett.

2. Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.

3. Sulgege alati pudel ja hoidke see suletuna. Kork kaitseb pihustit tolmu ja ummistumise eest, sulgeb pudeli, takistab nupu juhuslikku vajutamist.

Kui pihusti ei tööta:

1. Kontrollige viaali ülejäänud ravimi taset vaateakna kaudu. Kui jääb alles väga väike kogus vedelikku, ei pruugi pihusti käitamine olla piisav.

2. Kontrollige pudelit kahjustuste suhtes.

3. Kontrollige, kas otsaku auk on ummistunud. Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.

4. Proovige seadet toiteseadmega nina pihustite valmistamiseks kordada.

Kõrvaltoimed

Allpool toodud kõrvaltoimed on loetletud sõltuvalt anatoomilisest ja füsioloogilisest klassifikatsioonist ning esinemissagedusest. Esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100,

http://www.rusmedserv.com/lekarstva/avamis.html

Avamys õpetus vene keeles

JUHEND

ETTEVALMISTUSE MEDITSIINILISE KOHALDAMISE KOHTA

AVAMIS / AVAMYS

Registreerimisnumber: LPC-000477/10

Ravimi kaubanduslik nimetus: Avamis.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: flutikasoonfuroaat.

Annustamisvorm: ninasprei.

Koosseis:

Toimeaine: flutikasoonfuroaat (mikroniseeritud) 27,5 mcg / annus;

Abiained: dekstroos, dispergeeruv tselluloos (11% karmelloosnaatrium), polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriidi lahus 50%, dinaatriumedetaat, puhastatud vesi.

Kirjeldus: valge homogeenne suspensioon.

Farmakoterapeutiline grupp: lokaalseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroid.

ATX kood: R01AD12

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Toimemehhanism

Flutikasoonfuroaat on sünteetiline trifluoriseeritud glükokortikosteroid, millel on kõrge afiinsus glükokortikosteroidide suhtes, millel on tugev põletikuvastane toime.

Farmakokineetika

Flutikasoonfuroaat ei imendu täielikult, toimub maksas esmases metabolismis, mis põhjustab kerget süsteemset toimet. Intranasaalne manustamine annuses 110 µg üks kord päevas ei põhjusta tavaliselt mõõdetavate plasmakontsentratsioonide (1/10) määramist, sageli (> 1/100 ja 1/1000 ja 1/10000 ning seda ei saa kasutada isepuhastamiseks).
Me juhime teie tähelepanu asjaolule, et see veebisait on mõeldud ainult informatiivseks otstarbeks ja veebilehel avaldatud teabematerjalid ja hinnad ei ole mingil juhul avalikud pakkumised.

http://www.kremlewka.ru/assortiment/avamis_275mkgdoza_sprei_naz120doz/ex_pages_instrukciya_k_preparatu